上世纪90年代，美国就开始应用ICL植入术于临床并逐步推广，迄今为止ICL产品已经在世界各地开展了15年的临床植入应用。如今，全球越来越多的近视患者接受了这种获得美国FDA批准的人工晶体植入术。ICL在2006年7月经中华人民共和国食品药品监督管理局批准，准许进入中国医疗器械产品市场，目前已大量投放国内市场。通过不懈的努力，已经得到了国外厂家的全面技术支持，使得这项科研成果能够被更多的眼科医疗机构所掌握，为更多的近视眼及散光患者解决困扰已久的眼睛问题。

 

　　通过国外医疗机构的调查表明有99.4%的患者表示满意，同样的，医生也对术后治疗效果表示了满意。ICL晶体植入手术可以在门诊完成，手术仅需表面麻醉，手术时间短，切口小，无需缝线，降低了诱发散光的风险。术后恢复快，患者的生活质量很快提高。已经证实手术具有很高的成功率。即使是高度的屈光不正，也可以具有很高的可预测性，术后视觉质量好，很少发生回退，患者满意度高。

 

　　ICL植入术的手术适应范围很广，200~2500度的近视，或者200~1000度的远视，只要是20岁以上，屈光状态稳定的患者，通过术前检查符合受术条件的，均可施行ICL手术。ICL有晶体眼人工晶体植入术被认为是屈光手术中非常有前景的手术之一，预测性好、视野范围增大、可逆性好、屈光矫正理想、保留了晶状体自然调节功能。目前被认为是一种可替代LASIK（准分子激光）、PRK和其他切削手术进行屈光矫正的新技术，是矫治近视的新较安全的产品，目前在美国已被广泛使用。它可用于矫正大范围的近视、远视和散光，而无需去除或破坏角膜组织、无须进行手术后缝合。同时它可以实现可预见的屈光矫正和卓越的视觉质量。尤其对高度近视治疗效果尤为明显。